Соня Хомович, 16 лет

 Три с половиной года назад Соня заболела. Девочка стала бледной, вялой, с каждым днем ей становилось все хуже. Уровень гемоглобина в крови упал до критического значения – 50 единиц. И ее вместе с мамой отправили в детское онкогемотологическое отделение.

— Врачи поставили тяжелую анемию, непонятного происхождения. Провели лечение, Соне стало лучше, и нас отпустили домой, — рассказывает мама Надежда.

С тех пор Сонины диагнозы скатывались в огромный снежный ком. Уровень гормоны щитовидной железы вдруг стал повышенным – лечили от этого. Затем, возникли проблемы с почками, хронический пиелонефрит, контроль и больницы, уколы, процедуры. Окончательный диагноз никто поставить не мог.

В последний год Соня сильно изменилась. По словам мамы, она всегда была абсолютно бесконфликтным ребенком. Ее любили одноклассники и семья, она никогда ни с кем не ругалась. А тут вдруг стала раздражительной, вялой, безразличной ко всему, что происходит вокруг. Оценки в школе стали хуже.

— Если раньше дочь могла за 10 минут выучить стихотворение, то теперь мы сидели по три часа, но ничего не получалось. Я еще стала замечать, что у Сони трясется левая рука. Побежала по врачам, но он только отмахнулся – гормоны, - рассказывает Надежда.

В феврале этого года Соне резко стало плохо. Началась рвота. Врачи в местной больнице списывали все на расстройство кишечника. В начале марта мама добилась, чтобы их положили в Областную больницу. К этому времени состояние Сони стало хуже некуда: левую часть тела полностью парализовало, она перестала ходить и разговаривать. И только на прошлой неделе стало ясно, что происходит. Пришли анализы, и выяснилось, что Соне поставили предварительный диагноз, редкое аутоиммунное заболевание – системная красная волчанка. Это болезнь, при которой антитела, вырабатываемые в крови человека, повреждают здоровые клетки.

Волчанка – заболевание неизлечимое. Но симптомы можно купировать, то есть «заглушить». В Новосибирске, к сожалению, этого сделать это невозможно, но Соню берет федеральная клиника Санкт-Петербурга, где можно получить лечение, необходимое девочке.

Центр в Санкт-Петербурге готов срочно принять Соню вместе с мамой и начать лечение по квоте. Но перелет в Санкт-Петербург и обратно государство не оплачивает. Поэтому мы объявляем СРОЧНЫЙ СБОР на билеты к месту лечения и обратно для Сони, ее мамы и сопровождающего врача, потому что перелет без медицинского сопровождения для девочки опасен. Стоимость билетов – 58 299 рублей.

Мы просим вас откликнуться, чтобы Соня скорее оказалась в Санкт-Петербурге. Ведь чем раньше начнется лечение, тем быстрее она сможет вернуться к нормальной жизни.

Вы можете помочь Соне любым удобным вам способом:

• прямо с сайта с помощью кредитной карты;
• если вы являетесь клиентом Сбербанка, то через Сбербанк-онлайн вы можете сделать пожертвование без комиссии банка;
• в любом терминале (с сенсорным экраном) Сибирского банка Сбербанка РФ, который работает в режиме приёма наличных денег, пожертвование принимается без комиссии банка,
• распечатав квитанцию с нашего сайта, оплатить ее в Сбербанке.