Снежана Овчинникова, 12 лет

История

 Август 2017 

К сожалению, деньги на ходунки собираются очень медленно. Поэтому вместе с Натальей, мамой Снежаны, было решено на собранные средства (20871 рубль) купить необходимое девочке белковое питание. Спасибо всем, кто помог Снежане!

То, что было: 

Снежана и Авелина двойняшки, в конце апреля им исполнится по четыре года. Обеим девочкам нравится рисовать, лепить и собирать конструктор. Авелина обожает бегать, прыгать и танцевать, а Снежана не знает, любит ли - ходить самостоятельно она не может, стоит недолго и с трудом.

Долгожданные дочки родились в молодой семье Овчинниковых в конце апреля 13 го года и буквально через три месяца стало понятно, что со старшей девочкой что-то не так. Сперва казалось, что проблема во врожденном вывихе тазобедренного сустава, поэтому первый год своей жизни Снежана провела в гипсе. Позже выяснилось, что причина в другом - врачи диагностировали у маленькой Снежаны неизлечимое генетическое заболевание, миопатию. При этом заболевании мышцы постепенно слабеют, её ещё называют прогрессивной мышечной дистрофией, останавливать болезнь врачи пока не научились. Вылечить Снежану нельзя, но помочь ей жить максимально полной жизнью мы с вами можем. Для того, чтобы ходить, Снежане нужно специальное приспособление - ходунки-роллаторы REMY, при помощи которых  девочка сможет самостоятельно передвигаться. Папа Авелины и Снежаны - единственный кормилец в семье, работает на двух работах автослесарем, зарабатывает на то, чтобы обеспечить своих девочек всем необходимым, но ходунки-роллаторы стоят 112 тысяч рублей - такую сумму семье не собрать.

• прямо с сайта с помощью кредитной карты;
• если вы являетесь клиентом Сбербанка, то через Сбербанк-онлайн вы можете сделать пожертвование без комиссии банка;
• в любом терминале (с сенсорным экраном) Сибирского банка Сбербанка РФ, который работает в режиме приёма наличных денег, пожертвование принимается без комиссии банка,
• распечатав квитанцию с нашего сайта, оплатить ее в Сбербанке.

Новости