Нина Миронова, 8 лет

История

 Восьмимесячная Нина Миронова деловито кряхтит и тянется за игрушкой, явно хочет привстать, но не может - тело девочки сковывает корсет, который нельзя снимать. Нина - одна из одиннадцати детей в России с редчайшим врожденным заболеванием - пороком развития позвоночника. Хорошая новость - благодаря настойчивости Нининого папы, опытного врача- анастезиолога, диагноз девочке поставили достаточно рано, сейчас её наблюдают в знаменитой клинике профессора Илизарова, там же планируют оперировать и, по мнению специалистов, прогноз после операции хороший. Плохая новость - девочке всё труднее дышать, особенно по ночам, и если не принять срочные меры, в мозгу ребёнка, не получающего достаточного количества кислорода, произойдут необратимые изменения. Исправить ситуацию может аппарат неинвазивной вентиляции лёгких - он поможет девочке дышать, жить, развиваться и дождаться операции, которая позволит проститься с корсетом и вернёт ей подвижность. Проблема в том, что таких аппаратов в Новосибирске нет, его нужно покупать. Стоит прибор 590 000 рублей - запредельная сумма для молодой семьи, где папа работает врачом-реаниматологом, а мама - в декрете с больной малышкой. Только все вместе мы можем помочь Нине и её родителям.

• прямо с сайта с помощью кредитной карты;
• если вы являетесь клиентом Сбербанка, то через Сбербанк-онлайн вы можете сделать пожертвование без комиссии банка;
• в любом терминале (с сенсорным экраном) Сибирского банка Сбербанка РФ, который работает в режиме приёма наличных денег, пожертвование принимается без комиссии банка,
• распечатав квитанцию с нашего сайта, оплатить ее в Сбербанке.