Элина Вольхина, 19 лет

История

 Май 2017

Элине Вольхиной вновь нужна ваша помощь. У девочки – смешанная форма муковисцидоза, а это значит, что проблемы у нее и с органами дыхания, и с пищеварительной системой. 

Эля и от природы  очень  миниатюрная, а во время болезней  (которые, к сожалению, случаются очень часто)  она сильно худеет. Этого ни в коем случае нельзя допускать, т.к. поддержание оптимального веса очень важно при ее заболевании.  Врачи считают, что Элине поможет установка гастростомы – крошечного зонда, который вводится непосредственно в желудок и позволяет быстро решить проблемы с питанием.  С гастростомой Эля сможет быстро набрать вес и меньше пропускать школу и свой любимый танцевальный кружок. . А чтобы дышать, Эле нужен аппарат неинвазивной (без использования игл и каких-либо хирургических процедур) вентиляции легких . Фонд собирает 133 960 рублей для покупки аппарата неинвазивной вентиляции легких и гастростмы с расходными материалами для Эли.  Давайте поможем Элине!

То, что было:

«Когда Элина перешла в новый класс в другую школу, меня очень порадовало, что классный руководитель смогла объяснить ее одноклассникам, каково это – быть милосердным и заботиться о людях, которые болеют и испытывают определенные трудности.

Сейчас ребята помогают моей дочке, интересуются ее здоровьем, поддерживают, как могут», – историю маленькой Элины рассказала ее мама Екатерина.

В прежней школе все было по-другому – дети ничего не понимали, постоянно обижали и обзывали Элину, когда она часто кашляла, когда каждый раз перед едой принимала таблетки.

Элина родилась в небольшом городке Минусинск в Красноярском крае. Там же у Эли начались проблемы со здоровьем. Когда девочке исполнилось три годика, ее мама стала замечать, что у дочки случаются постоянные проблемы с пищеварением, часто болит живот.

А когда Элина пошла в садик, проблем с ее здоровьем стало еще больше: одна пневмония сменяла другую. У девочки заподозрили туберкулез. Но врачи из Красноярска, куда мама срочно повезла дочку на обследование, выявили другой диагноз: муковисцидоз – тяжелое генетическое заболевание внутренних органов, поражающее в первую очередь дыхательную систему.

Вылечить муковисцидоз невозможно, но с ним можно жить, если поддерживать организм антибиотиками, ферментом, ингаляциями.

Выходит, чтобы просто жить и радоваться детству, Элине нужно постоянно лечиться.

А еще девочке необходимо спецпитание, которое будет усваиваться в организме, потому что при муковисцидозе очень трудно набирать килограммы.

Мы собираем 90 780 рублей на покупку специального питания для маленькой Элины. Этих денег хватит на полугодовой запас еды: 30 баночек жировой эмульсии «Ликвиджен» и 360 баночек «Нутридринка».

«Элина у нас миниатюрная девочка, но при этом очень активная, – рассказывает Элина мама. – Дочка постоянно в движении, и чтобы давать выход своей неуемной энергии, она ходит на танцы».

Давайте поможем девочке выздоравливать, чтобы она могла свободно раскрывать свой талант и кружиться на сцене.  

Новости