Лиза Пчелинцева, 17 лет

История

Октябрь 2016

Сейчас Лизе необходимо специальное питание. Она очень худая, и чтобы девочка росла, становилась сильнее и крепче, меньше болела ей необходимо получать питательные вещества, которые при ее заболевании не усваиваются после обычной пищи. На полгода Лизе понадобится 30 баночек жировой эмульсии «Ликвиджен» и 360 баночек «Нутридринка». Стоимость питательного запаса 90 780 рублей. Лизе очень нужна ваша поддержка!  

То, что было:

Лизе Пчелинцевой 7 лет, и она первоклассница. Для обычных семилетних детей стать первоклассниками — это вовсе никакое не достижение, а вот для Лизы очень даже, потому что у нее муковисцидоз. Это самое распространённое в Европе генетическое заболевание, при котором вязкая мокрота забивает лёгкие и блокирует пищеварительную систему. Муковисцидоз не лечится, и сколько бы лекарств не пил человек с этим диагнозом, болезнь никуда не уйдет. Но хорошая терапия и хорошие врачи могут значительно облегчить течение болезни. И еще, конечно, заботливая мама, которая ради благополучия ребенка готова на всё.

Мама Лизы Аня, например, перечитала гору литературы про муковисцидоз и уже не меньше врачей знает, что нужно дочке, чтобы быть почти совсем как ее одноклассники: нужно делать ингаляции с антибиотиками, пить фермент, проводить специальную гимнастику — кинезитерапию. Тогда все будет хорошо. Тогда мокрота будет отстукиваться и откашливаться, а пища — усваиваться. Тогда девочка не будет задыхаться, и у нее будут силы жить нормальной жизнью первоклассницы.

«Лиза ходит в обычную школу. Я договорилась с учительницей, и когда у нас ингаляции по утрам, она попозже приходит, но остается на продленку, — говорит Аня. — Лиза занимается танцами — современными и хип-хопом. Я много читала и знаю, что при муковисцидозе те, кто занимаются спортом, намного лучше и дольше живут. Мы из тяжелого состояния таким образом ушли в состояние средней тяжести».

Все правильно — каким бы с виду щуплым ни был человек с муковисцидозом, спорт и физкультура — в общем, любое посильное движение — ему только на пользу. Самый главный миф о муковисцидозе — он же и самый страшный, — что эта болезнь обрекает человека на короткую жизнь в больницах. 20 лет назад так и было: средняя продолжительность жизни при этом диагнозе составляла всего три года. Сейчас люди с муковисцидозом доживают до 30, 50, 80 лет. И это полноценная, счастливая жизнь: можно учиться, дружить, любить, работать, путешествовать, иметь собственных здоровых детей. Всё, что для этого нужно, — полноценное лечение. И не менее важно — сбалансированное специальное питание. Лиза в нем тоже очень нуждается.

«На специальном питании мы постоянно, раньше сами все время закупали. Мы же в Москву летаем лечиться два раза в год, и я оттуда его возила в Новосибирск, потому что там и дешевле, и есть то, чего здесь нет, — рассказывает Аня Пчелинцева. — В августе фонд «Защити жизнь» помог нам купить много питания, и Лиза на нем 2 кг набрала — с 20 до 22 кг выросла! Но она и ростом маленькая, поэтому кажется даже упитанной. Щечки появились!»

Щечки! Спроси любого родителя, чей ребенок болен муковисцидозом, до чего большая радость, если есть щечки. Значит, ребенок не истощен, значит, у организма есть ресурсы для жизни. Только если покупать на свои деньги, будет не до жиру — тут хоть бы одной бутылочкой питания в день — с шоколадным или клубничным вкусом — побаловать дочь. А с помощью добрых людей получается запастись питанием впрок, и Лиза может пить его вдоволь — отсюда и румяные щечки, да такие, что бабушка, которая пару месяцев не видела внучку, восклицает: «Вы чем ее кормите?» А это дорогого стоит.

Да, пока от муковисцидоза не изобрели лекарство, и его нельзя вылечить, но это не значит, что Лизе нельзя или не нужно помогать. Сейчас девочке с мамой нужно лететь в Москву, чтобы попасть на лечение, диагностику и консультацию к специалистам РДКБ, к тому же там будет выбран дальнейший ход лечения для Лизы. Авиабилеты до столицы и обратно для нее и ее мамы стоят 24 155 рублей.

Вместе с вами нам обязательно удастся помочь Лизе дышать полной грудью, ходить в школу и на танцы, радовать щечками маму и бабушку.

• прямо с сайта с помощью кредитной карты;
• если вы являетесь клиентом Сбербанка, то через Сбербанк-онлайн вы можете сделать пожертвование без комиссии банка;
• в любом терминале (с сенсорным экраном) Сибирского банка Сбербанка РФ, который работает в режиме приёма наличных денег, пожертвование принимается без комиссии банка,
• распечатав квитанцию с нашего сайта, оплатить ее в Сбербанке.

Новости